Por qué crece el interés
La longevidad se volvió un mercado y los péptidos, su producto estrella. En julio de 2026, el comité asesor de preparación magistral de la FDA incluyó MOTS-c y epitalón en su agenda junto a BPC-157, TB-500 y otros9. Pero la pregunta de fondo sigue siendo la misma: ¿hay evidencia en humanos de que alguno retrase el envejecimiento?
Epitalón y los telómeros
El epitalón (AEDG) es un tetrapéptido. Su fama viene de un estudio de 2003 en fibroblastos fetales humanos en cultivo, donde se asoció a la activación de la telomerasa y al alargamiento de los telómeros1. Gran parte de la literatura posterior viene del mismo grupo de San Petersburgo.
En 2025, un estudio independiente confirmó el alargamiento de telómeros en células normales, vía telomerasa. Pero también encontró algo incómodo: en líneas celulares de cáncer de mama los telómeros también se alargaron, por otro mecanismo (ALT)2. No encontramos ensayos controlados independientes que hayan medido desenlaces clínicos.
MOTS-c: datos de ratón
MOTS-c es un péptido codificado en el ADN mitocondrial. En ratones se asoció a la prevención de la resistencia a la insulina asociada a la dieta y la edad3, y a mejor capacidad física4. En humanos se ha observado que el ejercicio eleva el MOTS-c propio4, lo que no equivale a evidencia de que inyectarlo tenga efecto. No encontramos ensayos de eficacia en humanos publicados; el primer ensayo aleatorizado registrado, de fase 2a en adultos con prediabetes y sobrepeso u obesidad, estaba en reclutamiento en octubre de 202612.
NAD+: sube en sangre, ¿y luego?
Una revisión sistemática de 2026 analizó 33 estudios de intervención en humanos. Los precursores orales (NR, NMN) sí elevan los metabolitos de NAD, pero los efectos sobre función y salud fueron «heterogeneous and often null or endpoint-specific» (en español: «heterogéneos y a menudo nulos o dependientes del desenlace»). Y no encontró ningún ensayo de resultados con NAD+ intravenoso o intramuscular para antienvejecimiento o bienestar5. En adultos mayores de 60 años, NMN y NR no preservaron la masa ni la función muscular6.
SS-31: la única aprobación, y es otra cosa
El SS-31 o elamipretida es el único de este grupo con una aprobación regulatoria. El 19 de septiembre de 2025 la FDA otorgó aprobación acelerada a Forzinity para el síndrome de Barth, una enfermedad mitocondrial ultrarrara, en pacientes de al menos 30 kg. Se basó en la mejora de la fuerza de extensión de rodilla como marcador sustituto, y exige un ensayo confirmatorio7. En la extensión abierta del estudio TAZPOWER, 8 de 10 pacientes llegaron a la semana 168, con +96,1 m en la caminata de 6 minutos8.
Fuentes
- Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003;135(6):590-2. PubMed 12937682 ↗
- Al-Dulaimi S, et al. Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. 2025;26(5):178. PubMed 40908429 ↗
- Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-54. PubMed 25738459 ↗
- Reynolds JC, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. 2021;12(1):470. PubMed 33473109 ↗
- Gallagher C, et al. NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: a PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Res Rev. 2026;116:103057. PubMed 41655607 ↗
- Prokopidis K, et al. The effect of nicotinamide mononucleotide and riboside on skeletal muscle mass and function: a systematic review and meta-analysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025;16(3):e13799. PubMed 40275690 ↗
- U.S. Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. 19 September 2025. fda.gov ↗
- Thompson WR, et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genet Med. 2024;26(7):101138. PubMed 38602181 ↗
- American Med Spa Association. FDA Advisory Committee Recommends Adding BPC-157 to Compounding List. 23 July 2026. americanmedspa.org ↗
- Jacobus N. FDA Panel Votes to Loosen Restrictions for Four Peptides. Pharmaceutical Executive. 24 July 2026. pharmexec.com ↗
- Regulatory Focus (RAPS). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. Julio de 2026. raps.org ↗
- ClinicalTrials.gov. NCT07505745: A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacodynamics of MOTS-c in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (en reclutamiento). Consultado el 9 de octubre de 2026. clinicaltrials.gov ↗
Artículo informativo. Resume noticias, comunicados oficiales y estudios publicados; no es asesoría médica ni legal. Las fuentes se revisaron en la fecha de publicación.
