Retatrutida — vial Alphagenics
Control de Peso

Retatrutida

Retatrutide · LY3437943

Triple agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón

Peso molecular4731.3 g/mol
CAS2381089-83-2
Longitud39 aminoácidos
Presentaciones disponibles
Presentación en spray
Certificado de análisis (COA)

Acerca de Retatrutida

La retatrutida es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa como agonista simultáneo de tres receptores de hormonas intestinales y pancreáticas: GIP, GLP-1 y glucagón.

La activación del receptor de glucagón se estudia por su posible aporte al gasto energético y al metabolismo hepático de lípidos, complementando los efectos sobre el apetito y la glucosa de las otras dos vías. Está conjugada con un ácido graso que permite su administración semanal y se encuentra en desarrollo clínico de fase 3 (programa TRIUMPH), cuyos primeros resultados se publicaron en 2026.

Guía rápida · 5 puntos clave

Retatrutida: tres receptores, una molécula

La retatrutida suma la vía del glucagón a las del GIP y el GLP-1. Cinco puntos que muestra la investigación.

  1. 1

    Tres receptores hormonales con una sola molécula

    La retatrutida activa los receptores de glucagón, GIP y GLP-1. En ratones obesos, la vía del glucagón se ha asociado a un mayor gasto energético, que se suma a la menor ingesta de las otras dos vías. En fase 1, la reducción de peso persistió hasta el día 43 tras una sola dosis.1

    3 receptoresGlucagón, GIP y GLP-1
  2. 2

    Reducción media del peso del 24,2 % en fase 2

    En un ensayo de fase 2 (338 adultos con obesidad o sobrepeso, 48 semanas), la retatrutida 12 mg se ha asociado a una reducción media del peso del 24,2 %, frente al 2,1 % con placebo. Con esa dosis, el 83 % perdió un 15 % o más.2

    −24,2 %Cambio medio de peso con 12 mg en 48 semanas
  3. 3

    Control de la glucosa en diabetes tipo 2

    En un ensayo de fase 2 en EE. UU. (281 adultos con diabetes tipo 2), la HbA1c bajó hasta 2,02 puntos porcentuales a las 24 semanas con 12 mg, frente a 0,01 con placebo y 1,41 con dulaglutida 1,5 mg. El peso bajó hasta un 16,94 % a las 36 semanas.3

    −2,02Puntos porcentuales de HbA1c a las 24 semanas con 12 mg
  4. 4

    Gran reducción de la grasa del hígado

    En un subestudio (98 participantes con esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica), la grasa hepática se redujo más de un 80 % a las 24 semanas con 8 y 12 mg. Con 12 mg, el 86 % alcanzó una grasa hepática normal (<5 %), frente al 0 % con placebo.4

    86 %Normalizó la grasa hepática con 12 mg (placebo: 0 %)
  5. 5

    Primeros resultados de fase 3 y efectos adversos

    En el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1 (2339 adultos con obesidad sin diabetes, 80 semanas), la reducción media del peso fue del 25,0 % con 12 mg, frente al 3,9 % con placebo. En fase 2, los efectos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, dependientes de la dosis y en su mayoría leves a moderados; se atenuaron parcialmente con una dosis inicial más baja. La frecuencia cardíaca aumentó según la dosis, con un pico a las 24 semanas.5,2

    −25,0 %Cambio medio de peso con 12 mg en TRIUMPH-1, 80 semanas (placebo: −3,9 %)
Referencias
  1. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-47.e9. PMID 35985340
  2. Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity - a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-26. PMID 37366315
  3. Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023;402(10401):529-44. PMID 37385280
  4. Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037-48. PMID 38858523
  5. Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. 2026 (TRIUMPH-1). PMID 42814954

Estructura y secuencia

Estructura 2D a partir de PubChem CID 171934787 (sal sódica; se muestra el péptido). · Toque la estructura para ampliarla.

Secuencia

Péptido de 39 residuos basado en la secuencia de GIP, con residuos no codificados (Aib, α-metil-L-leucina) y una lisina acilada con diácido C20.

Cinco hallazgos en estudios

Resumen de resultados reportados en la literatura científica. Cada hallazgo describe lo observado en el estudio citado, en su población y condiciones específicas; no constituye una indicación terapéutica.

  1. Estudio clínico

    En un ensayo de fase 2 (338 adultos con obesidad, 48 semanas), la retatrutida ha demostrado una reducción media del peso corporal del 24,2 % con la dosis de 12 mg, frente al 2,1 % con placebo.

    Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2023;389:514-526 · PMID 37366315
  2. Estudio clínico

    En un ensayo de fase 2 en pacientes con diabetes tipo 2, se ha observado una reducción de la HbA1c de hasta 2,02 puntos porcentuales a las 24 semanas.

    Rosenstock J et al. Lancet. 2023;402:529-544 · PMID 37385280
  3. Estudio clínico

    En un subestudio del ensayo de fase 2 en obesidad (98 participantes con esteatosis hepática metabólica), se ha observado una reducción relativa de la grasa hepática superior al 80 % a las 24 semanas con las dosis de 8 y 12 mg, con normalización de la grasa hepática (<5 %) en el 79-86 % de los participantes de esos grupos.

    Sanyal AJ et al. Nat Med. 2024;30:2037-2048 · PMID 38858523
  4. Estudio clínico

    En el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1 (2339 adultos con obesidad sin diabetes, 80 semanas), la retatrutida se ha asociado a una reducción media del peso corporal del 17,6 %, 23,7 % y 25,0 % con 4, 9 y 12 mg, frente al 3,9 % con placebo; en los subgrupos con artrosis de rodilla y con apnea obstructiva del sueño se ha observado una reducción del dolor y del índice de apnea-hipopnea frente a placebo.

    Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2026 (TRIUMPH-1) · PMID 42814954
  5. Preclínico

    En estudios preclínicos, la adición de actividad sobre el receptor de glucagón se ha asociado a un aumento del gasto energético en modelos de obesidad en roedores, además de los efectos sobre la ingesta.

    Coskun T et al. Cell Metab. 2022;34:1234-1247 · PMID 35985340