GHK-Cu
50 mgGlyHisLys · Cu²⁺
- Fórmula molecular
- C14H22CuN6O4
- Peso molecular
- 401.9 g/mol
- Número CAS
- 89030-95-5
- PubChem CID
- 71587328
- Longitud
- 3 aa + Cu
Regenerativa · Piel y Belleza
KLOW
GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV
Combinación de péptidos de investigación en regeneración tisular e inflamación
Componentes4
Total80mg
Presentaciones disponibles
Certificado de análisis (COA)
Acerca de KLOW
KLOW amplía la combinación GLOW con KPV, el tripéptido C-terminal (Lys-Pro-Val) de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), estudiado por su actividad antiinflamatoria.
El conjunto reúne cuatro líneas de investigación: síntesis de colágeno (GHK-Cu), angiogénesis y cicatrización de tejidos blandos (BPC-157), migración celular y reepitelización (TB-500) y modulación de la señalización inflamatoria NF-κB (KPV). Con el nombre TB-500 se comercializan dos moléculas, el fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ (cadena corta) y la timosina β4 completa de 43 aminoácidos (cadena larga); la forma presente en cada lote figura en su certificado de análisis, y el hallazgo citado para el TB-500 procede de la timosina β4 completa.
Guía rápida · 5 puntos clave
KLOW: reparación tisular con KPV
KLOW suma a los tres péptidos de reparación de GLOW el KPV, un fragmento antiinflamatorio de la hormona α-MSH. Cinco puntos que muestra la investigación.
-
1
Cuatro péptidos, dos objetivos
GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 (según el lote, fragmento Ac-LKKTETQ de cadena corta o timosina β4 completa de cadena larga; el estudio citado usó la timosina β4 completa) se han estudiado en colágeno, vasos y cierre de heridas. El KPV (Lys-Pro-Val) es el extremo final de la α-MSH: conserva su efecto antiinflamatorio sin su efecto sobre la pigmentación. La evidencia es de cada componente por separado.1,4,6
4Péptidos: tres de reparación y uno antiinflamatorio -
2
KPV: menos inflamación intestinal en ratones
En células intestinales humanas, el KPV a concentraciones nanomolares se ha asociado a inhibición de NF-κB y menos citocinas inflamatorias. Entra en las células por el transportador PepT1. En dos modelos de colitis en ratones, el KPV oral se ha asociado a menos colitis.2
PepT1Transportador por el que el KPV entra en las células -
3
KPV: freno a NF-κB en vías respiratorias
En células bronquiales humanas, el KPV se ha asociado a una inhibición dependiente de la dosis de NF-κB, de la actividad de MMP-9 y de la secreción de IL-8 y eotaxina. El mecanismo propuesto es el bloqueo de la entrada de p65 al núcleo.3
NF-κBVía inflamatoria central inhibida por el KPV en células humanas -
4
Los tres componentes de reparación
El GHK-Cu se ha asociado a más colágeno en fibroblastos humanos a dosis nanomolares. En ratas, el BPC-157 a una mejor recuperación del tendón de Aquiles seccionado, y la timosina β4 completa (cadena larga del TB-500, no el fragmento) a hasta un 61 % más de reepitelización de heridas cutáneas al día 7.4,5,6
+61 %Reepitelización con timosina β4 completa al día 7, en ratas -
5
Qué tan sólida es la evidencia
Los datos del KPV son de células y animales. En 32 ratas, BPC-157 + TB-500 (forma no especificada) no aportó beneficio adicional frente a cada uno solo. La timosina β4 completa (no el fragmento de cadena corta) llegó a ensayos de fase 2 en úlceras, y del BPC-157 hay solo tres estudios piloto en humanos. No se encontraron estudios de la mezcla de los cuatro.2,3,9,7,8
Fase 2Nivel más avanzado alcanzado por un componente (timosina β4 completa)
Referencias
- Brzoska T, et al. Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev. 2008;29(5):581-602. PMID 18612139
- Dalmasso G, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-78. PMID 18061177
- Land SC. Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2012;4(2):59-73. PMID 22837805
- Maquart FX, et al. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. 1988;238(2):343-6. PMID 3169264
- Staresinic M, et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. J Orthop Res. 2003;21(6):976-83. PMID 14554208
- Malinda KM, et al. Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol. 1999;113(3):364-8. PMID 10469335
- Treadwell T, et al. The regenerative peptide thymosin β4 accelerates the rate of dermal healing in preclinical animal models and in patients. Ann N Y Acad Sci. 2012;1270:37-44. PMID 23050815
- McGuire FP, et al. Regeneration or risk? A narrative review of BPC-157 for musculoskeletal healing. Curr Rev Musculoskelet Med. 2025;18(12):611-619. PMID 40789979
- Biçer O, et al. Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: a histopathological and biomechanical study. Jt Dis Relat Surg. 2026;37(3):822-837. PMID 42542926
Componentes por vial
Cantidades de referencia de la formulación. Los datos fisicoquímicos corresponden a cada péptido individual.
BPC-157
10 mgG1E2P3P4P5G6K7P8A9D10D11A12G13L14V15
- Fórmula molecular
- C62H98N16O22
- Peso molecular
- 1419.5 g/mol
- Número CAS
- 137525-51-0
- PubChem CID
- 9941957
- Longitud
- 15 aa
TB-500 (Ac-LKKTETQ / Tβ4)
10 mg- Longitud
- Según el lote (ver certificado de análisis): fragmento Ac-LKKTETQ, cadena corta (7 aa; C38H68N10O14; 889.0 g/mol), o timosina β4 completa, cadena larga (43 aa; C212H350N56O78S; 4963.4 g/mol)
KPV
10 mgLysProVal
- Fórmula molecular
- C16H30N4O4
- Peso molecular
- 342.4 g/mol
- Número CAS
- 67727-97-3
- PubChem CID
- 125672
- Longitud
- 3 aa
Cinco hallazgos en estudios
Resumen de resultados reportados en la literatura científica. Cada hallazgo describe lo observado en el estudio citado, en su población y condiciones específicas; no constituye una indicación terapéutica.
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Preclínico
KPV: en modelos murinos de colitis, el KPV ha demostrado una reducción de la inflamación intestinal, con internalización celular a través del transportador PepT1.
Dalmasso G et al. Gastroenterology. 2008;134:166-178 · PMID 18061177 -
In vitro
KPV: en células epiteliales bronquiales humanas, se ha observado una inhibición de la activación de NF-κB y de la secreción de quimiocinas proinflamatorias (IL-8, eotaxina).
Land SC. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2012;4:59-73 · PMID 22837805 -
In vitro
GHK-Cu: en fibroblastos humanos ha demostrado un aumento de la síntesis de colágeno a concentraciones nanomolares.
Maquart FX et al. FEBS Lett. 1988;238:343-346 · PMID 3169264 -
Preclínico
BPC-157: en un modelo de sección del tendón de Aquiles en ratas se ha asociado a una mejor recuperación funcional y biomecánica.
Staresinic M et al. J Orthop Res. 2003;21:976-983 · PMID 14554208 -
Preclínico
TB-500 de cadena larga (timosina β4 completa): en un modelo de herida cutánea en ratas, la timosina β4 completa ha demostrado un aumento de la reepitelización de hasta el 61 % al día 7; este dato no procede del fragmento de cadena corta.
Malinda KM et al. J Invest Dermatol. 1999;113:364-368 · PMID 10469335
