DSIP
- Fórmula molecular
- C35H48N10O15
- Peso molecular
- 848.8 g/mol
- Número CAS
- 62568-57-4
- PubChem CID
- 68816
- Longitud
- 9 aa
DSIP + Pinealon · DSIP + Glu-Asp-Arg
Combinación de un nonapéptido neuromodulador y un tripéptido regulador
Esta presentación en spray combina el DSIP (péptido inductor del sueño delta), un nonapéptido aislado en 1977 y estudiado por su posible papel en el sueño de ondas lentas y la respuesta al estrés, con el pinealón (Glu-Asp-Arg), un tripéptido sintético desarrollado en San Petersburgo y estudiado en modelos celulares y animales por sus efectos antioxidantes y neuroprotectores.
La evidencia del pinealón es sobre todo preclínica, y los estudios en humanos con DSIP han sido heterogéneos.
Guía rápida · 5 puntos clave
Esta mezcla combina el DSIP, un nonapéptido estudiado por su relación con el sueño profundo, y el pinealón (Glu-Asp-Arg), un tripéptido estudiado por su efecto antioxidante en células nerviosas. Cinco puntos que muestra la investigación.
El DSIP (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) se aisló en 1977 en conejos por aumentar las ondas delta y los husos de sueño en el EEG. El pinealón es un tripéptido sintético (Glu-Asp-Arg) estudiado en células por su efecto antioxidante. La mezcla reúne así una línea de sueño y otra de neuroprotección.1,2
En los primeros estudios en pacientes con insomnio, inyecciones de DSIP antes de dormir se asociaron a una mejoría del sueño, con normalización de su estructura tras cuatro dosis. En un ensayo doble ciego con 16 pacientes con insomnio crónico, los efectos fueron débiles y los autores no los consideraron de beneficio relevante.3,4
Tras una inyección intravenosa, el DSIP desapareció rápido del plasma: vida media de unos 4 minutos en perros y de 2–3 minutos en un mono y en ratas. En ratas se ha observado que un análogo marcado del DSIP atraviesa la barrera hematoencefálica.5,6
En neuronas de cerebelo, neutrófilos y células PC12 sometidas a estrés oxidativo, el pinealón se asoció a una reducción dependiente de la dosis de las especies reactivas de oxígeno y de la muerte celular. En crías de ratas con hiperhomocisteinemia prenatal, darlo a las madres se asoció a mejor orientación espacial y aprendizaje.2,7
Ningún estudio publicado ha probado los dos péptidos juntos. Del DSIP nunca se ha identificado un gen ni un receptor, y una revisión calificó su papel en el sueño de poco documentado; en 107 pacientes, la tolerancia fue buena salvo dolor de cabeza en algunos. La evidencia del pinealón es celular y animal, casi toda de un mismo grupo ruso.8,9,10
Cantidades de referencia de la formulación. Los datos fisicoquímicos corresponden a cada péptido individual.
Resumen de resultados reportados en la literatura científica. Cada hallazgo describe lo observado en el estudio citado, en su población y condiciones específicas; no constituye una indicación terapéutica.
DSIP: en los estudios originales en conejos, el DSIP aislado ha demostrado un aumento de la actividad electroencefalográfica de ondas lentas (delta) y de husos de sueño.
Schoenenberger GA, Monnier M. Proc Natl Acad Sci U S A. 1977;74:1282-1286 · PMID 265572DSIP: en pacientes con insomnio, la administración de DSIP se ha asociado a una mejora del sueño, con una normalización de su estructura tras varias administraciones.
Schneider-Helmert D. Eur Neurol. 1984;23:358-363 · PMID 6391925DSIP: en ratas sometidas a hipoxia, el tratamiento previo con DSIP se ha asociado a la preservación de la actividad respiratoria de las mitocondrias cerebrales.
Khvatova EM et al. Peptides. 2003;24:307-311 · PMID 12668217Pinealón: en células granulares de cerebelo, neutrófilos y células PC12 sometidas a estrés oxidativo, ha demostrado una reducción dependiente de la dosis de las especies reactivas de oxígeno y de la muerte celular por necrosis.
Khavinson V et al. Rejuvenation Res. 2011;14:535-541 · PMID 21978084Pinealón: en crías de ratas con hiperhomocisteinemia prenatal, su administración a las madres se ha asociado a una mejor orientación espacial y capacidad de aprendizaje, y a neuronas del cerebelo más resistentes al estrés oxidativo.
Arutjunyan A et al. Int J Clin Exp Med. 2012;5:179-185 · PMID 22567179