CJC-1295 (DAC)
0,8 mg- Fórmula molecular
- C165H269N47O46
- Peso molecular
- 3647.2 g/mol
- Número CAS
- 446262-90-4
- PubChem CID
- 91971820
- Longitud
- 30 aminoácidos
CJC-1295 / GHRP-6
Combinación de análogo de GHRH + secretagogo de GH (GHS-R1a)
Esta presentación combina dos péptidos que actúan sobre vías complementarias de la liberación de hormona del crecimiento.
El CJC-1295 es un análogo tetrasustituido de GHRH (1-29) que actúa sobre el receptor de GHRH de la hipófisis; la versión con complejo de afinidad por fármacos (DAC) se une covalentemente a la albúmina y prolonga su vida media a varios días. El GHRP-6 actúa sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). En la literatura, la estimulación simultánea de ambas vías se ha asociado a una liberación de GH sinérgica, superior a la suma de cada estímulo por separado.
Guía rápida · 5 puntos clave
Esta mezcla une un análogo de GHRH de acción prolongada con un secretagogo del receptor de grelina, dos vías distintas de liberación de hormona del crecimiento (GH). Cinco puntos que muestra la investigación.
El CJC-1295 es un análogo de GHRH que actúa sobre el receptor de GHRH de la hipófisis. El GHRP-6 actúa sobre el receptor de los secretagogos de GH, el mismo de la grelina. Son dos vías independientes que regulan la liberación de GH.1,2,3,5,6
En hombres sanos, la GHRH junto con GHRP-6 a dosis submáximas ha demostrado una liberación de GH sinérgica, mayor que la de cada péptido por separado. Ese estudio usó GHRH natural, no CJC-1295; no hay estudios publicados de esta mezcla en particular.1
En adultos sanos, una sola dosis de CJC-1295 se ha asociado a un aumento de la GH de 2 a 10 veces durante 6 días o más y de la IGF-1 de 1,5 a 3 veces durante 9 a 11 días. Su vida media estimada fue de 5,8 a 8,1 días.4
En hombres sanos de 20 a 40 años, una semana después de una dosis de CJC-1295 la GH mantuvo su patrón pulsátil, con la misma frecuencia de pulsos. La GH basal subió 7,5 veces, la GH media un 46 % y la IGF-1 un 45 %.2
En los ensayos con CJC-1295 en adultos sanos no se informaron reacciones adversas graves. Con GHRP-6 en hombres sanos no hubo efectos adversos clínicos, pero a la dosis más alta la prolactina y el cortisol subieron unas 2 veces. Los datos de seguridad provienen de cada componente por separado.4,1
Cantidades de referencia de la formulación. Los datos fisicoquímicos corresponden a cada péptido individual.
Resumen de resultados reportados en la literatura científica. Cada hallazgo describe lo observado en el estudio citado, en su población y condiciones específicas; no constituye una indicación terapéutica.
En adultos sanos, una única dosis de CJC-1295 ha demostrado aumentos sostenidos de la GH plasmática (2 a 10 veces durante 6 días o más) y de la IGF-1 (1,5 a 3 veces durante 9 a 11 días).
Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:799-805 · PMID 16352683En hombres sanos, tras una dosis de CJC-1295 se ha observado que la secreción de GH conserva su patrón pulsátil, con un marcado aumento de la secreción basal (valle) y de la IGF-1.
Ionescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:4792-4797 · PMID 17018654En ratones con deficiencia de GHRH, la administración diaria de CJC-1295 ha normalizado el crecimiento corporal; con intervalos de 48 o 72 horas el efecto fue menor.
Alba M et al. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006;291:E1290-E1294 · PMID 16822960En hombres sanos, la combinación de GHRH con GHRP-6 a dosis submáximas ha demostrado una liberación de GH sinérgica, mayor que la de cada péptido por separado.
Bowers CY et al. J Clin Endocrinol Metab. 1990;70:975-982 · PMID 2108187En un modelo porcino de infarto de miocardio, el GHRP-6 se ha asociado a una reducción del 78 % de la masa del infarto frente a solución salina.
Berlanga J et al. Clin Sci (Lond). 2007;112:241-250 · PMID 16989643